| 品牌 | 中杉金橋 | 貨號 | ISH-7001ISH-7001 |
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| 規格 | 50測試/盒,100測試/盒,300測試/盒 | 供貨周期 | 現貨 |
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| 主要用途 | 用于原位雜交細胞組織上的核酸靶點的檢測。 | | |
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中杉金橋 ISH-7001 EBER檢測試劑盒（原位雜交法）
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中杉金橋 EBER檢測試劑盒（原位雜交法）-常備現貨
北京中杉金橋生物技術有限公司建有專業的免疫組化實驗室、分子病理實驗室，2016年成為中國醫學裝備協會病理裝備分會 shou jia 認證的免疫組化專項培訓基地和分子病理培訓基地。長期以來，公司積極參加病理行業協（學）會、認真落實行業政策，成為具有行業責任感和社會責任感的企業。公司獲得中國醫療器械行業協會病理專業委員會、中國醫學裝備協會病理裝備分會和北京腫瘤病理精準診斷研究會常務理事會員單位。
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中杉金橋 ISH-7001 EBER檢測試劑盒（原位雜交法），產品簡介：
產品品牌：中杉金橋
產品貨號：ISH-7001
產品名稱：EBER檢測試劑盒（原位雜交法）
產品規格：50測試/盒
中杉金橋 EBER檢測試劑盒（原位雜交法）-常備現貨
中杉金橋 ISH-7001 EBER檢測試劑盒（原位雜交法），產品說明：
分類：分子病理
子分類：原位雜交（di 高辛標記）
規格： 50測試/盒，100測試/盒，300測試/盒
檢驗方法：1、檢驗所需儀器、設備：移液器、恒溫箱、雜交儀、計時器、孵育盒、染色架、蓋玻片、光學顯微鏡、洗瓶。
2、試劑準備：
（a) DAB顯色液需要在使用前配制。配制方法：在小試管中按 20 倍稀釋比例依次加入 DAB 底物緩沖液及 DAB 濃縮顯色液（棕褐色液體）混勻。配置好的 DAB 顯色液 2～8℃避光存放，24小時內有效。
（b) PBS 緩沖液需要先配制成溶液，再加入 0.01%體積的 Tween-20（1L 約加入2～3滴）。
3、操作程序
（a) 脫蠟
石蠟切片置于新鮮脫蠟液中，浸泡10分鐘×3 次；去除多余的液體后，置于無水乙醇中，浸泡3分鐘×3次；經空氣干燥5～10分鐘。
（b) 封閉
空氣干燥后的組織，根據大小，滴加 80~100uL封閉液，室溫避光孵育10分鐘，純水洗去封閉液后，梯度乙醇脫水（75%，95%。100%各2分鐘），空氣干燥。
（c) 酶處理
空氣干燥后的組織，根據大小，滴加 80～100uL胃酶工作液，37℃孵育，根據不同組織類型及切片厚度調整孵育時間5～30分鐘。棄去胃酶工作液后，梯度乙醇脫水（75%，95%，100%各2分鐘），空氣干燥。
（d) 滴加探針或空白對照試劑
根據組織大小，組織上滴加5～10uLdi 高辛標記的EBER探針或空白對照試劑，加硅化蓋玻片，橡膠水泥封邊。37℃雜交孵育2～4小時或過夜（原位雜交儀內或濕盒內）。
（e) 去除雜交蓋玻片
小心去除橡膠水泥，將玻片浸入PBS緩沖液內10分鐘，蓋玻片自然滑落（期間提拉玻片數次促進蓋玻片滑落）。阻水筆畫圈。PBS緩沖液沖洗2分鐘×3次。
（f) 滴加HRP標記抗di 高辛抗體
根據組織大小，滴加30～50uL HRP標記抗di 高辛抗體，37℃孵育30分鐘；PBS緩沖液沖洗2分鐘×3次。
（g) DAB顯色
根據組織大小，加入適量新鮮配制的DAB顯色液，室溫孵育5～10分鐘，注意鏡下觀察顯色情況。
（h) 復染
自來水沖洗，蘇mu素染色液復染5～10秒；分化、沖洗返藍。
（i) 脫水、透明、封片。
（j) 閱片，陽性染色定位于細胞核。
4、結果判定，染色結果須由有資質的病理醫生對染色后的組織片在光學顯微鏡下觀察并進行判讀。
預期用途： 用于原位雜交細胞組織上的核酸靶點的檢測。
產品訂購信息：
ISH-7001 中杉金橋 EBER檢測試劑盒（原位雜交法） 50測試/盒
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